脱髓鞘病变发病的年龄一般为20-40岁左右的青年，起病可急可缓。主要临床表现为以下几点，精神症状，比如容易激动、强哭、强笑，记忆力减退，构音障碍，视力障碍等。除此之外，还有感觉减退以及感觉的异常，肢体活动不利或者有瘫痪的症状，还有小便障碍。脱髓鞘病变具有波动性，意思是一次发作后症状可自行缓解，或者经治疗后缓解，经过一段时间之后可再复发。每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总的趋势是病情逐渐的恶化。本病预后一般不是很坏，起病后的平均存活期为25年左右。
一、脱髓鞘病变：
脱髓鞘疾病是急性和亚急性发作的损害神经中枢的疾病，这种病在早期其实是可以治愈的。但在患病的后期是较难治愈的，只能通过激素治疗以及其他治疗方法来维持病情的稳定。脱髓鞘的病理特征通常是神经纤维的髓鞘脱失，而神经细胞相对保持完整。多数是由于基因免疫异常或经受病*感染所导致的，在后期控制的不好的话可能会导致痴呆症，严重者可导致走路不稳，双腿麻木，继而瘫痪。
二、脱髓鞘病变症状
1、头痛，脱髓鞘疾病中出现头痛的机率不高，但脱髓鞘病人也有头痛发作。正常的神经纤维，感觉冲动发生于神经末梢和细胞体，运动冲动发生于细胞体;病变的神经纤维，冲动可发生于轴突的中部而向周围和中枢传导，这种异位冲动可以由易患性增高，对机械刺激非常敏感所致，也可是自发的紧随着同一纤维的正常冲动后发生或某个刺激在病变部位引起反复兴奋，可造成疼痛。
2、脱髓鞘的同时伴有淋巴细胞、浆细胞、多形核白细胞的浸润，形成严重的炎性反应。
3、多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的中枢神经系统的脱髓鞘性疾病。多在20--40岁之间发病，而在10岁以下和50岁以上发病者很少，起病可急可缓，表现为：易激动、强哭、强笑、记忆力减退、构音障碍或语音轻重不一、视力障碍、感觉减退或感觉异常、肢体活动不利或瘫痪、小便障碍、阳痿等。本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般很好，起病后平均存活期为25--30年。
三、脱髓鞘病变的发病原因
1、脱髓鞘病变的发病除缺血外、脱髓鞘疾病也可以由炎症引起；临床中脱髓鞘病变是常见的一类疾病，它们中的大多数与炎症、代谢性糖尿病或某些疾病的代谢紊乱以及自身免疫反应(例如由肿瘤引起的自身免疫脱髓鞘)以及*性或营养特性有一定关系。由于危害较大，建议做到早发现早治疗，避免产生严重不良后果。
2、与创伤、感冒、全身感染有关。这些原因导致神经纤维脱髓鞘，而神经细胞保持相对完整。由于髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上快速传播，因此髓鞘的丢失会影响神经冲动的传递。因此建议人们在日常生活中多加观察，当出现不适医院接受检查。
诊断脱髓鞘病变还需要认真的与患者沟通，详细的询问患者发病历史和身体情况，同时还需要与脊髓出血、视神经脊髓炎、脊柱转移性肿瘤、脊柱结核以及急性硬膜外脓肿等疾病相鉴别。
一旦确诊为脱髓鞘病变就需要进行治疗，药物治疗脱髓鞘病变是最常见的方法，这类治疗方法能够减少疾病复发的几率，控制病情恶化。如果脱髓鞘病变患者病情严重则需要考虑进行复合治疗，选择治疗方法一定要听取医生的意见。
戳这里，在线咨询预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇