近日，由中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的首批重组新冠病*疫苗（CHO细胞）投入使用，成为灭活疫苗后又一款开放接种的疫苗！这也是目前唯一一款3针程序的新冠病*疫苗！
3针疫苗与2针疫苗有何区别？
错过了接种时间如何补种？
可以接种不同企业的疫苗吗？
……
针对大家关心的问题，
权威解答来了！
1什么是重组新冠病*疫苗（CHO细胞）？
它与新冠病*灭活疫苗（Vero细胞）有什么不同？
目前使用的重组新冠病*疫苗（CHO细胞）由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司联合研发。重组亚单位疫苗是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达。体外细胞是工程细胞株在生物制品中常用到的细胞，类似于工业发酵的方式，最后制成疫苗。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病*参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。疫苗采取2-8摄氏度冷藏。灭活疫苗是将培养扩增的活病*通过物理和化学的方法杀灭以后，经过系列纯化技术制备的疫苗。其主要特点是疫苗的成分和天然的病*结构比较相似，免疫应答也比较强，具有良好的安全性；疫苗比较稳定，能在2-8摄氏度的环境中保存两到三年；目前在使用的两种灭活疫苗均采用2针的基础免疫程序。依据已有的疫苗临床研究数据，这两钟疫苗都能够在疫苗全程接种后获得较好的抗体水平，无需比较，均可放心接种。2重组新冠病*疫苗（CHO细胞）安全性和有效性如何？
与新冠病*灭活疫苗、腺病*载体疫苗等一样，重组新冠病*疫苗（CHO细胞）也都经过了国家药监部门的批准，具有良好的安全性和免疫效果，都能起到很好的保护作用。从前期新冠病*疫苗临床试验研究结果和紧急使用时收集到的信息，重组新冠病*疫苗（CHO细胞）常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似。主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现。一般情况下这些症状较轻，不需要特殊处理。3重组新冠病*疫苗（CHO细胞）为啥要打3针？
免疫程序是怎样的？
这款疫苗的接种程序和我们熟知的乙肝疫苗类似，需要接种三针。经临床研究证明，一方面虽然两针已经可以产生仅略低于康复患者血清的中和抗体水平，但经过三针接种后，不仅中和抗体水平再翻倍，可达到新冠康复者的两倍，免疫效果也更加持久。另一方面对于类似技术路径的重组蛋白苗来说，接种三针是历史经验，参考既往使用经验仍然采取了三针的接种程序。根据《新冠病*疫苗接种技术指南（第一版）》推荐免疫程序如下：（一）适用对象18周岁及以上人群。（二）接种剂次和间隔接种3剂。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。（三）接种途径和接种部位推荐上臂三角肌肌内注射。4哪些人群不能接种？
根据《新冠病*疫苗接种技术指南（第一版）》，通常的疫苗接种禁忌包括：（一）对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；（二）既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；（三）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；（四）正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；（五）妊娠期妇女。5接种3针后，还需要加强吗？
现阶段暂不推荐加强免疫。6接种前后需要做新冠病*感染及抗体筛查吗？
在疫苗接种前无需开展新冠病*核酸及抗体检测；接种后也不建议常规检测杭体作为免疫成功与否的依据。7如遇疫苗无法继续供应，
是否可以接种不同种不同企业的疫苗？
根据《新冠病*疫苗接种技术指南（第一版）》，现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。由于疫苗生产工艺不同，首针接种新冠病*重组亚单位疫苗，后续只能接种同类型疫苗，不可用新冠病*灭活疫苗替代。不管是哪种疫苗，都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果。建议广大市民朋友不必刻意等待某一款疫苗，只要身体条件符合，都可以放心接种！编审丨杨晓峰、刘虹
编辑丨夏丹丹来源丨湖北新闻、浙江健康教育、无锡疾控预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇