白癜风怎么治疗比较好 http://pf.39.net/bdfyy今天学执药·药师50题（~）：3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基A:头孢氨苄B:头孢羟氨苄C:头孢噻吩钠D:头孢噻肟钠E:头孢哌酮正确答案:A解析：头孢氨苄，其主要成分：（6R，7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。头孢羟氨苄：(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸。头孢噻吩钠：(6R,7R)-3-乙酰氧甲基-8-氧代-7-[2-(噻吩-2-基)乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0.]辛-2-烯-2-甲酸钠。头孢噻肟钠：本品主要成份为头孢噻吩钠，其化学名称为：(6R，7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。头孢哌酮：7-(((4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪基)甲酰氨基)(4-羟基苯基)乙酰氨基)-3-((1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环(4.2.0)辛-2-烯-2-甲酸钠盐。题目3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基的药品，故本题答案为A。：把1，4-苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是A:成环B:开环C:酯化D:酰化E:成盐正确答案:B解析：将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯，其结构修饰的方法是酯化的结构修饰；把1，4～苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是开环的结构修饰。：本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是A:代谢拮抗物B:生物电子等排体C:前药D:硬药E:软药正确答案:D：本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无*性化合物的药物是A:代谢拮抗物B:生物电子等排体C:前药D:硬药E:软药正确答案:E：本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无*性的化合物是A:前药B:生物电子等排C:代谢拮抗D:硬药E:软药正确答案:A：本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是A:前药B:生物电子等排C:代谢拮抗D:硬药E:软药正确答案:A解析：前药是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化，被转化为有活性的药物。硬药是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，该化合物在生物体内不发生代谢或转化，可避免产生某些*性代谢产物。软药是容易代谢失活的药物，使药物在完成治疗作用后，按预先设定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并迅速排出体外，从而避免药物的蓄积*性，这类药物被称为软药。因此本题A选项正确。：苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是A:本品口服吸收很少B:易溶于水C:本品易与铜盐作用D:本品水溶液放置易水解E:本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀正确答案:D解析：因为苯巴比妥难溶于水，且本品水溶液放置易水解。因为舒巴坦口服吸收很少，所以通常与氨苄西林以1:2的形式混合，形成粉末供注射用。：吡唑酮类解热镇痛药A:贝诺酯B:安乃近C:吲哚美辛D:布洛芬E:吡罗昔康正确答案:B解析：吡罗昔康为1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；吡唑酮类解热镇痛药主要有安乃近、氨基比林、安替比林等；水杨酸类解热镇痛药主要有贝诺酯，阿司匹林；芳基丙酸类非甾体抗炎药主要有布洛芬、酮洛芬、萘普生等。：不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制药物是A:氨苄西林B:舒巴坦钠C:头孢氨苄D:亚胺培南E:氨曲南正确答案:B：不能口服给药A:雌二醇B:炔雌醇C:甲睾酮D:苯丙酸诺龙E:醋酸甲地孕酮正确答案:A解析：本题答案是A。雌二醇为经皮肤吸收的雌激素治疗剂。可从胃肠道和皮肤吸收，但口服经消化道后易被破坏，因此主要采用肌注和外用。外用时雌二醇从皮肤渗透直接进入血液循环，可避免肝脏首过代谢作用，且不损害肝功能。雌二醇在体内代谢为活性较弱的雌酮及雌三醇，并与葡萄糖醛酸和硫酸结合后灭活，从尿中排泄。因此本题答案是A。：雌甾烷类化合物A:丙酸睾酮B:苯丙酸诺龙C:炔诺酮D:醋酸氢化可的松E:醋酸地塞米松正确答案:B：从金鸡纳树皮中提取得到的奎宁属于A:喹啉醇类药物B:氨基喹啉类药物C:磺胺类药物D:二氨基嘧啶类药物E:青蒿素类药物正确答案:A：代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是A:盐酸吗啡B:盐酸哌替啶C:枸橼酸芬太尼D:盐酸美沙酮E:盐酸溴己新正确答案:E解析：盐酸溴己新片的药效成分为盐酸溴己新，盐酸溴己新为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。在甲酸中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇和水中极微溶解。本品的熔点为约℃，熔融时同时分解，代谢产物为活性代谢物。：单环β-内酰胺类抗生素是A:氨苄西林B:舒巴坦钠C:头孢氨苄D:亚胺培南E:氨曲南正确答案:E：第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是A:氧化反应B:重排反应C:卤代反应D:甲基化反应E:乙基化反应正确答案:A解析：第Ⅰ相生物转化反应主要包括氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应；第Ⅱ相生物转化的轭合反应有葡萄糖醛酸的轭合反应、硫酸酯化轭合反应、氨基酸轭合反应、谷胱甘肽轭合反应、乙酰化轭合反应、甲基化轭合反应等。：第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是A:氧化反应B:重排反应C:卤代反应D:甲基化反应E:乙基化反应正确答案:D解析：第Ⅰ相生物转化反应主要包括氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应；第Ⅱ相生物转化的轭合反应有葡萄糖醛酸的轭合反应、硫酸酯化轭合反应、氨基酸轭合反应、谷胱甘肽轭合反应、乙酰化轭合反应、甲基化轭合反应等。：第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物A:利福平B:诺氟沙星C:氧氟沙星D:盐酸环丙沙星E:盐酸乙胺丁醇正确答案:B解析：氧氟沙星的结构中含有4-甲基-1-哌嗪基；诺氟沙星是第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物；盐酸环丙沙星的结构中有环丙基。：芳基丙酸类非甾体抗炎药A:贝诺酯B:安乃近C:吲哚美辛D:布洛芬E:吡罗昔康正确答案:D解析：吡罗昔康为1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；吡唑酮类解热镇痛药主要有安乃近、氨基比林、安替比林等；水杨酸类解热镇痛药主要有贝诺酯，阿司匹林；芳基丙酸类非甾体抗炎药主要有布洛芬、酮洛芬、萘普生等。：防治日本血吸虫药A:甲硝唑B:枸橼酸乙胺嗪C:枸橼酸哌嗪D:奎宁E:吡喹酮正确答案:E解析：吡喹酮特别对日本血吸虫有杀灭作用；枸橼酸哌嗪是哌嗪类驱蛔虫药，还有咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类和酚类等。二盐酸奎宁是抗疟药。甲硝唑又名灭滴灵，枸橼酸乙胺嗪是治疗丝虫病的首选用药。：分子结构中含多个羟基，比旋度为右旋的药物是A:维生素EB:维生素B1C:维生素B6D:维生素B2E:维生素C正确答案:E解析：维生素E为脂溶性维生素，和维生素B1分子结构中都只含有一个羟基，其余三个备选答案的分子中均含有多个羟基；维生素B2为左旋药物，维生素B6没有旋光性，维生素C为右旋药物。：分子结构中含多个羟基，比旋度为左旋的药物是A:维生素EB:维生素B1C:维生素B6D:维生素B2E:维生素C正确答案:D解析：维生素E为脂溶性维生素，和维生素B1分子结构中都只含有一个羟基，因此排除A、B两个选项。其余三个备选答案的分子中均含有多个羟基；而D选项维生素B2为左旋药物，C选项维生素B6没有旋光性，E选项维生素C为右旋药物。因此答案是D。：分子有氨基酮结构的，用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗是A:美沙酮B:吗啡C:芬太尼D:哌替啶E:纳洛酮正确答案:A：分子中含有亲脂长链取代基，为长效B2受体激动剂药物A:沙丁胺醇B:盐酸克仑特罗C:盐酸多巴胺D:沙美特罗E:盐酸多巴分丁胺正确答案:D：分子中含有一个手性炭为选择性心脏B1受体激动剂药物A:沙丁胺醇B:盐酸克仑特罗C:盐酸多巴胺D:沙美特罗E:盐酸多巴分丁胺正确答案:B：广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的是A:盐酸诺氟沙星B:磺胺嘧啶C:氧氟沙星D:司帕沙星E:甲氧苄啶正确答案:C：含磺酰胺基的非甾体抗炎药是A:舒林酸B:吡罗昔康C:别嘌醇D:丙磺舒E:秋水仙碱正确答案:B：含磺酰胺基的抗痛风药是A:舒林酸B:吡罗昔康C:别嘌醇D:丙磺舒E:秋水仙碱正确答案:D：含零钱盐的拟胆碱药是A:溴新斯的明B:硝酸毛果芸香碱C:硫酸阿托品D:氯化琥珀胆碱E:丁溴东莨菪碱正确答案:A解析：在这些药物中，抗胆碱药有硫酸阿托品、氯琥珀胆碱和丁溴东莨菪碱，其中丁溴东莨菪碱含有环氧环，硫酸阿托品中含有甲基胺，氯琥珀胆碱含有双酯键。溴新斯的明为间接拟胆碱药，硝酸毛果芸香碱为拟胆碱药，其中溴新斯的明含季铵盐。：含三氮唑结构的抗病*药物是A:氟康唑B:克霉唑C:来曲唑D:利巴韦林E:阿昔洛韦正确答案:D：含三氮唑结构的抗真菌药物是A:氟康唑B:克霉唑C:来曲唑D:利巴韦林E:阿昔洛韦正确答案:A：含三氮唑结构的抗肿瘤药物是A:氟康唑B:克霉唑C:来曲唑D:利巴韦林E:阿昔洛韦正确答案:C：含有N-甲基吡咯烷结构A:氨曲南B:头孢克洛C:多西环素（强力霉素）D:美他环素（甲烯土霉素）E:林可霉素正确答案:E：含有吡唑并咪唑杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30%的药物A:奥沙西泮B:三唑仑C:唑吡坦D:艾司佐匹克隆E:扎来普隆正确答案:E：含有单磺酰胺结构的药物是A:桂利嗪B:氢氯噻嗪C:呋塞米D:依他尼酸E:螺内酯正确答案:C解析：本组题考查药物的结构特点。螺内酯含有甾体结构，是盐皮质激素受体阻断药，具有保钾利尿的作用；氢氯噻嗪属苯并噻嗪类利尿药，为协同转运抑制剂，其结构中有两个磺酰胺基，利尿作用较强；呋塞米属于含磺酰胺结构的利尿药，为Na+，K+-2Cl-协同转运抑制剂；依他尼酸为苯氧乙酸类强利尿药，作用强且迅速，但对肝脏有损伤作用；桂利嗪为三苯基哌嗪类非选择性的钙离子拮抗剂。：含有磺酸基A:氨曲南B:头孢克洛C:多西环素（强力霉素）D:美他环素（甲烯土霉素）E:林可霉素正确答案:A：含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快，催眠作用强，按一类麻药管理的药物A:奥沙西泮B:三唑仑C:唑吡坦D:艾司佐匹克隆E:扎来普隆正确答案:B：含有咪唑并吡定杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物A:奥沙西泮B:三唑仑C:唑吡坦D:艾司佐匹克隆E:扎来普隆正确答案:C：含有双磺酰胺结构的药物是A:桂利嗪B:氢氯噻嗪C:呋塞米D:依他尼酸E:螺内酯正确答案:B解析：磷酸氯喹为4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴虫病药，同时能抗厌氧菌感染；盐酸左旋咪唑作用机制是抑制琥珀酸脱氢酶，主要用于驱蛔虫，还是一种免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。：含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是A:马来酸氯苯那敏B:盐酸雷尼替丁C:法莫替丁D:盐酸赛庚啶E:奥美拉唑正确答案:E：含有甾体结构的药物是A:桂利嗪B:氢氯噻嗪C:呋塞米D:依他尼酸E:螺内酯正确答案:E解析：磷酸氯喹为4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴虫病药，同时能抗厌氧菌感染；盐酸左旋咪唑作用机制是抑制琥珀酸脱氢酶，主要用于驱蛔虫，还是一种免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。：合成类抗结核药A:甲氧苄啶B:利福喷丁C:异烟肼D:呋喃妥因E:盐酸小檗碱正确答案:C解析：抗生素类抗结核药有利福喷丁、利福平等；合成类抗结核药有对氨基水杨酸钠、异烟肼、盐酸乙胺丁醇等。：化学名为（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙胺基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐A:盐酸美西律B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸胺碘酮D:盐酸普罗帕酮E:奎尼丁正确答案:C：化学名为1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺盐酸盐A:盐酸美西律B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸胺碘酮D:盐酸普罗帕酮E:奎尼丁正确答案:A解析：本题考查的是药物的化学名。本题答案是A。A选项盐酸美西律化学名是1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺盐酸盐；B选项盐酸普鲁卡因胺化学名为N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐；C选项盐酸胺碘酮化学名是2-丁基-3-苯并呋喃基-4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基甲酮盐酸盐；D选项盐酸普罗帕酮化学名是3-苯基-1-[2-[3-（丙氨基）-2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐。：化学名为3-苯基-1-[2-[3-（丙氨基）-2-羟基丙氧基]苯基]-1-丙酮盐酸盐A:盐酸美西律B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸胺碘酮D:盐酸普罗帕酮E:奎尼丁正确答案:D：环上含有甲基的四环素类抗生素A:氨曲南B:头孢克洛C:多西环素（强力霉素）D:美他环素（甲烯土霉素）E:林可霉素正确答案:C：极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是A:甲氧氯普胺B:多潘立酮C:依托必利D:莫沙必利E:格拉司琼正确答案:B：既能抑制环氧和酶（Cox），又能抑制脂氧合酶药物A:吲哚美辛B:双氯芬酸钠C:舒林酸D:奈丁美酮E:芬不芬正确答案:D：将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯，其结构修饰的方法是A:成环B:开环C:酯化D:酰化E:成盐正确答案:C解析：将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯，其结构修饰的方法是酯化的结构修饰；把1，4～苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是开环的结构修饰。：将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶A:提高药物对特定部位的选择性B:提高药物的稳定性C:延长药物作用时间D:降低药物的*副作用E:提高药物与受体的结合下列药物化学结构修饰的目的正确答案:A解析：将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶可以提高药物对特定部位的选择性，将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮可以延长药物作用时间。：将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮A:提高药物对特定部位的选择性B:提高药物的稳定性C:延长药物作用时间D:降低药物的*副作用E:提高药物与受体的结合下列药物化学结构修饰的目的正确答案:C解析：将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶可以提高药物对特定部位的选择性，将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮可以延长药物作用时间。