早在年，人们就开始用乳酸作为判断疾病预后的指标。除了组织低灌注之外，许多病因亦可产生高乳酸血症;目前乳酸已经成为临床判断疾病严重程度、评估疗效的重要标志物。本文通过阐述乳酸的代谢特征，明确乳酸产生的病因、乳酸酸中*(Lacticacidosis,LA)的诊断及治疗进展。
正常乳酸代谢
产生乳酸化学方程式:
丙酮酸主要通过无氧糖酵解产生。人体每天大约产生乳酸20mmol/kg，主要来源于肌肉组织。乳酸和丙酮酸可互相转换，在肝脏、肾脏等组织细胞的线粒体内代谢，此过程也称乳酸循环(又称为Cori循环，图1)。乳酸的消耗通过器官内与器官间乳酸穿梭推动，而乳酸穿梭是通过单羧酸转运(MCTs)推动的，MCTs介导乳酸伴H+的流入和流出。正常情况下，乳酸的生成和消耗是一个动态平衡的过程，因此血浆乳酸浓度非常恒定。
高乳酸血症
当乳酸生成超过消耗时就会出现高乳酸血症。全身或局部组织缺氧时，无氧糖酵解生成大量乳酸。乳酸不但由组织缺氧所致，也可由需氧糖酵解生成。炎症状态下，细胞因子会刺激细胞大量摄入葡萄糖而驱动需氧糖酵解;碱血症时，6-磷酸果糖激酶可驱动需氧糖酵解。需氧酵解和组织缺氧相互间并非独立，在某些情况下，两者可共同促进乳酸生成［1］。70%的乳酸在肝脏清除。脓*症患者即使血流动力学稳定或肝功能正常，乳酸清除率也降低，可能与丙酮酸脱氢酶被抑制有关。非脓*症、非重度肝硬化患者极少引起血乳酸水平升高;一旦出现上述情形即可加剧高乳酸血症。高乳酸血症常见于急性爆发性肝衰竭，反映了乳酸清除率下降和生成增加，并且是影响预后的重要因素。此外，有些药物会影响氧化磷酸化，可增加乳酸产生，甚至导致严重的LA，如抗逆转录病*药物和丙泊酚等，因此接受这些药物治疗的患者应该仔细监测。病因高乳酸血症分为组织缺氧型(A型)和非组织缺氧型(B型)，但临床上的高乳酸血症可同时源于缺氧和非缺氧［1］，有时很难将两者绝对分开(表1)。
乳酸酸中*的诊断
血乳酸升高是诊断的必要条件。大多数实验室检测血清中乳酸正常值低限是0.5mmol/L，但上限值相差较大，介于1.0～2.2mmol/L不等［3］。尽管每个实验室检测乳酸的正常值范围均不一样，但乳酸高出正常值上限都意味着死亡风险非常高［4］。因此，一旦乳酸浓度高于上限值甚至较基线值轻度增加，均预示患者预后差，需要密切监护。乳酸检测可
采用外周静脉血和动脉血，采血时可使用压脉带、冰藏运送并且在15min内检测，否则会影响检测结果［5］。如果需延时测定则需将标本冷藏。此外，诊断LA时必须血pH值＜7.35且［HCO3-］≤20mmol/L。然而，由于存在混合型酸碱平衡紊乱，有时无法同时满足两条或两条都不满足，所以即便pH或［HCO3-］正常，也无法排除LA，此时需结合临床实际情况以及乳酸水平来诊断LA。
乳酸酸中*的治疗高乳酸血症时，应该采用一定临床路径加以评估，并给予个体化治疗(表2)［6］循环和通气支持A型LA治疗的重点在于恢复组织灌注，必要时可使用血管活性药物。酸血症可造成血管对儿茶酚胺反应迟钝，需增加儿茶酚胺剂量［7］。大剂量儿茶酚胺过度刺激β2肾上腺素能受体则可减少组织灌注进而使高乳酸血症恶化。因此，使用剂量需谨慎调整。晶体和胶体均可改善组织灌注，但羟乙基淀粉胶体会增加急性肾损伤、出血及死亡率。有使用胶体指征时，可用白蛋白替代。生理盐水可导致或加剧正常阴离子间隙(AG)代谢性酸中*，降低血钙水平和降低心功能［8］。此外，高氯性液体可造成急性肾损伤［9］。因此推荐使用含有HCO3-或其前体的平衡盐溶液如乳酸林格氏液或含有醋酸或葡萄糖酸盐不含钙的平衡盐溶液(如Plasma-Lyte，勃脉力)，这些液体不会导致正常AG代谢性酸中*，可减少
急性肾损伤，但偶有报道可导致代谢性碱中*。与生理盐水相比，危重患者输注平衡盐液体可减少对肾脏替代治疗的需求，但是最终使用哪种液体意见尚不一致［10］。虽然乳酸林格氏液体会增加血液乳酸水平，但乳酸清除能力正常者可忽略不计。总之，目前仍需要更多随机对照试验研究来证明哪种晶体液更安全、更有效。尽管通过液体复苏或血管活性药物来维持体循环血流动力学稳定而改善组织灌注，但如果微循环持续障碍，则预示患者病情恶化和死亡。已经证实有许多药物(如多巴酚丁胺、乙酰胆碱和硝酸甘油)可有效改善微循环而不影响全身循环，最终有效降低乳酸水平甚至改善预后［11］。氧输送到组织依赖于心输出量、局部血流量、血红蛋白浓度及氧分压。输注红细胞的目标是Hb＞7g/dl。通过保证适当的吸氧浓度来维持充分的氧分压，必要时使用气管插管和机械通气。有创通气可防治高碳酸血症，特别是酸血症持续存在或恶化［12］。纠正酸中*由于酸性环境对机体不利，因此有学者推荐静脉使用碳酸氢钠纠正严重酸中*(pH＜7.2)［13］，但是碳酸氢钠是否可降低患者死亡率或改善血流动力学仍未被证实。尚无证据表明碳酸氢钠治疗一定获益，主要归因于可能发生的两个与治疗相关的不良事件:一是碳酸氢钠可导致二氧化碳蓄积，后者会向细胞内转移而导致细胞内酸化;二是导致pH依赖的离子钙减少而影响心肌收缩力［7］。只有规避这些并发症才能显现出碳酸氢钠治疗可能的益处。血液透析可有效阻止离子钙浓度的下降、预防容量超负荷及高渗(输注碳酸氢钠潜在的并发症)，同时还可清除与LA相关的药物(如二甲双胍)。但在LA时，透析清除量远远低于乳酸生成量。连续性血液透析相对于间断性血液透析往往更受青睐，这主要是因为连续性血液透析可以较低速度输注碳酸氢钠且对血流动力学影响小。此外，也可使用减少二氧化碳产生的缓冲液来纠酸，如三羟甲基氨基甲烷(THAM)和Carbicarb(碳酸钠与碳酸氢钠1∶1混合物)［7］。目前临床上仅有THAM可用，未来仍需要研究既不产生二氧化碳的缓冲液化合物又能够消耗二氧化碳的新药来治疗代谢性酸中*。除了上述复苏、纠酸的措施外，还应该启动针对性治疗，包括恰当使用抗生素治疗脓*症;处理心律失常、再同步化治疗以及心力衰竭晚期的左室辅助装置;冠脉介入治疗急性心肌梗死;手术治疗创伤、组织缺血、中*性巨结肠;透析清除药物或*素;停止使用某些药物以及减少肿瘤组织体积等等。
乳酸酸中*的治疗研究进展
钠-氢交换体(NHE1)在LA过程中被激活，导致心脏细胞钠钙超负荷。抑制NHE1可以减轻细胞损伤。在脓*症、缺氧、失血性休克或心脏骤停诱导的LA实验动物模型中均发现，使用NHE1抑制剂可减轻LA和低血压，并改善心肌功能及组织氧输送，启动复苏并减少死亡率。然而这些结果需要对照研究来验证对人是否有效。
肿瘤细胞通过利用需氧糖酵解产生乳酸来作为主要能量来源(Warburg效应)［14］。肿瘤细胞周围微环境中的乳酸和H+的清除是肿瘤细胞生长、维持和转移的关键调节点。LDH和MCT乳酸转运蛋白抑制剂有望成为肿瘤治疗靶点［15］。
乳酸监测、治疗靶目标与预后监测组织缺氧程度是衡量复苏是否有效，是否需要采取其他措施来改善氧供与氧耗匹配的一项重要举措。尽管血乳酸水平的测量常常用于此目的，但是高乳酸血症并不一定意味着组织缺氧［16-17］。另外乳酸检测灵敏度有限，如肠缺血的患者乳酸水平可正常［18］。有作者建议在LA时用中心静脉氧饱和度作为替代或互补的指标，其目标值＞70%，以确保氧供。一些反映组织缺氧的新方法(如缺氧诱导因子浓度)，其有效性仍有待证实［19］。尽管乳酸用于评价组织缺氧有一定局限性，但血乳酸依然是LA监测的基石。乳酸可用动脉或静脉血来检测，且可床旁实时测量，因此乳酸检测受到临床医生的青睐。尽管一次升高乳酸水平通常提示不良的预后，但持续的高乳酸血症与更差的预后相关。但仍注意一过性的高乳酸血症并不总是提示临床预后差，比如酮症酸中*［20］。通常建议每间隔2～6h测量一次乳酸。持续高乳酸血症与各类疾病住院患者死亡率大幅度增加有关，不论是休克或是低血压状态。此外，乳酸水平和死亡率存在量-效关系，乳酸越高，死亡率越高［3］。有研究表明酸血症伴高乳酸血症增加死亡率［21］。血乳酸变化已经可用于指导临床治疗。一项随机对照研究中，将血清乳酸水平每2小时至少下降20%作为第一个8小时复苏的目标，达标者病死率明显下降［22］。在极度危重患者即使乳酸水平为正常范围上限也与临床不良结果相关，治疗的首要目标是将血乳酸正常化。
小结小结:临床上危重患者多见高乳酸血症，病因多种多样，且往往存在多种病因。乳酸对诊断和预后的判断特异度和灵敏度不高。LA的患者通常意味着病情危重，需要立即处理并密切监护，医生必须根据病情迅速做好既全面而又准确地诊断和治疗。血乳酸的检测简便且在床边实时可行，能为医生提供有用的临床信息，在实践中仍有重要价值。
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