强强酸类中毒

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TUhjnbcbe - 2021/1/4 17:20:00
产生自身抗体的自身反应性B细胞是自身免疫性疾病的主要发病基础,因而B细胞清除(Bcelldepletion,BCD)成为主要的治疗策略,诞生了包括Rituximab(CD20抗体)在内的经典药物。后来研究发现一些T细胞依赖自身免疫性疾病,对于BCD策略也敏感,原因是B细胞除了直接产生致病的自身免疫性抗体,其他功能如细胞因子释放,抗原递呈激活自身反应性T细胞,产生病理改变。自身反应性B细胞的致病机理(文献1)

B细胞清除药物靶点及药物

B细胞清除策略,是利用靶向B细胞特异性抗原抗体,与B细胞结合,通过ADCC或者CDC作用,介导B细胞裂解,从而清除B细胞的策略。个别药物通过靶向B细胞存活需要的细胞因子,如BAFF,诱导B细胞凋亡,达到清除目的。靶点为B细胞表面抗原,包括CD19(B细胞全生命周期表达),CD20(Pro-B和浆细胞不表达),CD38(浆母细胞,浆细胞表达),CD(浆细胞表达)等。B细胞发育及表面抗原(文献2)

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CD20单克隆抗体

1.1Roche手握三代CD20抗体

第一代Rituximab

Roche的Rituximab(利妥昔单抗)绝对是BCD药物的优秀代表。鼠-人嵌合体抗体,是第一代CD20抗体,至今依然是重磅药物。

Rituximab结合CD20,再通过ADCC或者CDC作用,裂解B细胞。已被批准用于天疱疮,风湿性关节炎等自身免疫性疾病和B细胞恶性肿瘤。Off-label用于系统性红斑狼疮和多发性硬化症。

第二代Ocrelizumab

商品名Ocrevus,奥瑞珠单抗,也来自于Roche,一种人源化的抗CD20单克隆抗体,属于第二代BCD药物。于年被批准用于治疗多发性硬化症(multiplesclerosis,MS)。开始off-label用于SLE,但因为副作用,已经停止了SLE和RA的临床试验。

第三代Obinutuzumab

商品名GAZYVA,阿托珠单抗,来自于Roche/Genentech。技术上做了糖工程改造,降低Fc岩藻糖,与FcγRIII结合增强,有更强ADCC活性,称之为第三代BCD药物。目前主要批准用于B细胞恶性肿瘤。

两项狼疮性肾炎临床试验在进行。

NCT,Phase3狼疮性肾炎。StudyToEvaluateTheEfficacyAndSafetyOfObinutuzumabInPatientsWithISN/RPSClassIIIOrIVLupusNephritis(REGENCY)NCT,Phase2狼疮性肾炎。AStudytoEvaluatetheSafetyandEfficacyofObinutuzumabComparedWithPlaceboinParticipantsWithLupusNephritis(LN)

1.2其他CD20抗体

Ofatumumab

奥法木单抗,第一个全人源CD20单抗,由Genmab开发并授权给GSK,年12月GSK将该药物的所有适应症权利出售给了诺华。GSK适应症开发主要以B细胞恶性肿瘤为主。

自身免疫性疾病,早期GSK开展的风湿性关节炎临床试验,因为其商业布局已经终止(NCTPhase3)。

转给诺华后,诺华主要开发多发性硬化症的适应症,2期完成,3期进行中(NCT,NCT,Phase3)。诺华已经提交了BLA申请。

Veltuzumab

维妥珠单抗,由Immunomedics开发,风湿性关节炎临床试验已经终止。在研的适应症包括非霍奇金氏淋巴瘤,CLL,免疫性血小板减少症等。年,FDA授予维妥珠单抗在免疫性血小板减少症领域孤儿药的资格。

Ublituximab

TG-,由TGTherapeutics开发的第三代BCD药物,新型糖工程化抗CD20单克隆抗体(P/AQ突变)。在进行多个多发性硬化症的临床研究(NCT,NCT,NCT,NCT)

Ocaratuzumab

研发代码AME-v由MentrikBiotech/EliLilly开发(从EliLilly获得LY),其

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