昨天（周五），阿省新增病例名，创历史新高。
目前阿省的活跃病例为例，超过了前一天的例的高峰。
同样是在周五，卡尔加里监狱官宣：
疫情爆发，目前已有55人确诊，其中50人为在押囚犯，这说明，疫情已经在监狱中泛滥。
而专家称：考虑到监狱“相对封闭的环境，其他所有在押犯人和工作人员都非常堪忧。”
位于卡城西北部SpyHill区的卡尔加里劳教所
上周四，阿省市*部部长特雷西·阿拉德（TracyAllard）检测呈阳性，并出现了症状。
随后省长JasonKenney进行了测试，虽然结果是阴性的，但目前，他已经宣布“将进入自我隔离，直至下周四”。
昨天，阿省新增了4名染疫死亡者：
一名来自卡城的男子，仅仅44岁，感染后出现并发症身亡。另外三期全部出现在埃德蒙顿地区，三名男性长者身亡。
至此，阿省的死亡人数已经升至人。
同样令人非常惊心的，还有不断上升的住院率。昨天，阿省首席医疗官DeenaHinshaw博士介绍：阿省的住院率已经升至3.1%，也就是说目前个感染者中，就有超过3个人属于重症，需要入院治疗。
而更加可怕的是，其中的5%，将会引发“大规模感染的可能和更多限制。”
爱城东北部监测点
本月初，卡尔加里举行了一场盛大的婚礼，
结果喜事变悲剧，
一场喜宴后，63人确诊，其中超过52起活跃病例目前仍然没有被治愈。
面对阿省不断上升，已经失控的疫情，
已有专家呼吁“开启阿省接触者追踪的信号功能”，但是由于目前无法溯源的病例数量非常之大，太多的未知之下，竟然难以管控。
——天佑加国，守望互助——UA获得联邦资金开发COVID-19疫苗
阿尔伯塔大学的肿瘤学家JohnLewis及其团队与EntosPharmaceuticals一直在加班工作，以开发加拿大领先的候选疫苗之一。Lewis博士说，早期结果令人鼓舞，因此临床试验将在接下来的几周内开始。如果证明安全，疫苗可以在年初开始分配。
EntosPharmaceuticals已获得联邦拨款，用于进行Covigenix（其COVID-19DNA疫苗）的1期临床试验。
Entos由阿尔伯塔大学的研究员JohnLewis博士领导，他的团队在前列腺癌检测，进展和药物输送方面的工作享誉全球。
这家总部位于阿尔伯塔省的公司是全国六家通过加拿大国家研究理事会工业研究援助计划（NRCIRAP）共享高达万加元资金的公司之一。
在周五的新闻发布中，Entos表示将从NRCIRAP获得“咨询服务”和高达万加元的资金，这是加拿大*府持续支持国内COVID-19候选疫苗开发的一部分。
这家医疗保健生物技术公司已经开发出一种名为Covigenix的FusogenixDNA疫苗。
该公司表示，在临床前研究中，该疫苗可诱导“强烈的中和抗体反应，以及有效而平衡的T细胞反应，并抵抗SARS-CoV-2（引起COVID-19的病*）”。
Entos说，联邦*府将把疫苗研究推进到第一阶段的人体临床试验，以评估其安全性。这将在新斯科舍省的临床试验研究中心完成。
首席执行官JohnLewis说：“Entos很荣幸成为获得NRCIRAP支持的创新加拿大公司之一。”
他说：“我们很高兴能用这笔资金来推进加拿大疫苗学中心Covigenix的1期人体临床试验。”
Entos继续为人类临床试验的第二阶段和第三阶段寻求资金，以加快生产能力，并扩大分布范围，遍及全球数百万人。
——天佑加国，守望互助——波兰总统确诊阿里斯康和强生疫苗恢复实验
当地时间10月24日，波兰总统发言人斯佩哈尔斯基（BaejSpychalski）在社交媒体称：总统杜达新冠病*检测结果为阳性，目前身体状况良好。
波兰总统杜达
同一日，法国单日新增4万例，一跃成为“百万级”病例大国。
一场新冠与疫苗的赛跑正在进行。
阿斯利康和强生公司周五表示，在得到监管机构的批准后，阿斯利康已经恢复了其实验性COVID-19疫苗的美国试验，强生公司正准备在周一或周二恢复试验。
如此关键节点，甚至都会左右美国总统大选。
领先的疫苗开发商之一，阿斯利康公司（AstraZeneca）于9月6日暂停了在美国的试验，此前有报道称该公司在英国的一项试验涉及一种严重的神经系统疾病，被认为是横性脊髓炎。研究参与者生病后，强生上周也暂停了大型后期试验。
官员和专家们对食品和药物管理局（FDA）监督的监管批准程序会受到*治压力的破坏表示担忧，大约四分之一的美国人表示他们犹豫是否需要COVID-19疫苗。
公众WarpSpeed疫苗研发负责人MatthewHepburn说：“随着这项试验的恢复，我希望向公众传达的信息是，我们正在遵循最高道德标准的程序，并且不干扰FDA的监管程序。”
强生周五表示，名为数据和安全监视委员会的安全小组已建议该制药商在没有发现任何疫苗导致志愿者生病的证据后，重新开始试验招募。
强生首席科学官保罗·斯托菲尔斯（PaulStoffels）表示，强生预计将在周一或周二在美国恢复试验，并有望在年底或年初从试验中获得有关疫苗有效性的数据。
该公司表示，强生也在与其他监管机构进行讨论，以恢复在美国境外的试验。
——天佑加国，守望互助——迄今为止，医学委员会尚未确定患者患病的明确原因。Stoffels说，由于患者的隐私规定，强生无法透露有关患者疾病的任何细节。
阿斯利康（AstraZeneca）表示，一些试验参与者在大规模疫苗试验期间生病并不罕见，但美国食品药品监督管理局（FDA）已审查了全球试验的所有安全性数据，并认为继续测试疫苗是安全的。
上个月，即使美国食品和药物管理局继续对该案进行调查，阿斯利康在英国，巴西和南非的试验仍在继续。
目前，阿斯利康的疫苗正在与牛津大学的研究人员一起开发。
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