肾小管性酸中*（RTA）是由于各种病因导致肾脏酸化功能障碍而产生的一种临床综合征，主要表现是血浆阴离子间隙正常的高氯性代谢性酸中*，而与此同时肾小球滤过率则相对正常。
肾小管性酸中*（RTA）是一组由不同原因引起的远端肾小管排泌氢离子或近端肾小管重吸收碳酸氢离子发生障碍而使尿酸化受损，以血阴离子间隙正常的高氯性代谢性酸中*为主要表现的临床综合征。
以往观点认为肾小球滤过功能损害时H2PO4-、SO42-等酸根在体内潴留、代替了HCO3-而导致代谢性酸中*。实际上，肾脏原因引起的酸中*的本质是肾小管泌氢障碍或肾小管碳酸氢根重吸收障碍。
一、分类
肾小管性酸中*（RTA）按病变部位、病理生理变化和临床表现的综合分类：Ⅰ型，远端RTA；Ⅱ型，近端RTA；Ⅲ型，兼有I型和Ⅱ型RTA的特点；Ⅳ型，高血钾型RTA。
1.Ⅰ型（远端）肾小管性酸中*
（1）原发性肾小管功能多有先天性缺陷，可为散发，但大多为常染色体显性遗传，亦有隐性遗传及散发病例。
（2）继发性主要因自身免疫性疾病、遗传系统性疾病、与肾钙化相关的疾病、药物及*物导致的小管损伤、小管间质病、慢性肾盂肾炎、梗阻性肾病、高草酸尿、肾移植等疾病导致。
2.Ⅱ型（近端）肾小管性酸中*
近端肾小管酸中*的病因比较复杂。凡是累及到肾小管功能的各种原发病均能导致近端RTA。如多发性骨髓瘤、Wilson病、甲状旁腺功能亢进等。此外某些药物*物也可以通过损伤小管间质而诱发本病。
3.混合性肾小管酸中*（Ⅲ型RTA）
其特点是Ⅰ型和Ⅱ型肾小管酸中*的临床表现均存在。高血氯性代谢性酸中*明显，尿中大量丢失碳酸氢根，尿可滴定酸及铵离子排出减少，治疗与Ⅰ型Ⅱ型相同。
4.IV型肾小管性酸中*
高血钾型肾小管酸中*的主要原因：醛固酮缺乏伴有糖皮质激素缺乏；单纯醛固酮缺乏；醛固酮耐受三者。此型RTA在成年人中多为获得性。醛固酮绝对不足可以是由于原发的肾上腺功能异常，也可继发于各种轻、中度肾功能不全导致的低肾素血症；醛固酮相对不足多与梗阻性肾病、移植肾排异和药物损害所引起的慢性间质性肾病有关。
二、临床表现
因肾小管受损的部位及严重程度而异，但共同的表现均有不同程度的代谢性酸中*。
1.Ⅰ型
除酸中*外，明显的临床征象有生长发育迟缓、多尿，在隐性遗传的远端肾小管酸中*中还并发有神经性耳聋，耳聋的发病时间，从出生带年长儿时间不等。
2.Ⅱ型
除阴离子间隙正常的高氯性代谢性酸中*外，骨病发生率在20%左右，主要为骨软化症或骨质疏松，儿童可有佝偻病。尿路结石及肾脏钙化较少见。由于RTA本身疾病的隐匿性，此类患者常因其他合并的症状就诊，如幼儿期发育迟缓、眼部疾病、智力低下等。
3.Ⅲ型（混合型）
混合性肾小管酸中*高血氯性代谢性酸中*明显，尿中大量丢失碳酸氢根，尿可滴定酸及铵离子排出减少，治疗与I型II型相同。
4.Ⅳ型
患者除有高氯性代谢性酸中*外，主要临床特点为高钾血症，血钠降低。患者因血容量减少，有些患者可出现体位性低血压。
各型肾小管性酸中*除上述临床表现外，在继发性患者中还有原发性疾病的临床表现。
三、检查
1.血液生化
所有各型病人都有血pH值降低。只有不完全性Ⅰ型病人血pH值可在正常范围内。Ⅰ，Ⅱ型血钾降低，Ⅲ型正常，Ⅳ型增高。在严重远端肾小管酸中*时可有继发性血氨增高。
2.负荷试验
对不完全性Ⅰ型肾小管性酸中*可做氯化铵负荷试验帮助确诊。试验方法为在禁食酸性或碱性药物后，口服氯化铵0.1g/kg，3次/d，连服5天，在血pH值下降时，尿pH值仍不能降到5.5以下则可诊断为不完全Ⅰ型肾小管性酸中*。口服氯化钙0.2g/kg，5小时后，尿pH值不能降到5.5以下即表明尿酸化有障碍，可诊断为不完全性Ⅰ型肾小管性酸中*。对于Ⅱ型RTA疑似病例，可行碳酸氢盐重吸收试验，嘱患者口服或者静脉滴注碳酸氢钠，如碳酸氢根的排泄分数15%即可确诊。
3.心电图检查
低钾血症者有ST段下移，T波倒置,出现U波。
4.X线和骨密度
有佝偻病或骨软化者可做X线照片和骨密度测量。
四、诊断
遗传性Ⅰ肾小管性酸中*可用分子生物学技术明确诊断。但肾小管使尿酸化功能是复杂的，前面已提到H-ATP酶有些病人在肾远曲小管细胞中用免疫组化方法未检出这种酶。但表达这种酶的基因尚未确定，因此，与尿酸化功能有关的基因还需进一步寻找。继发性肾小管性酸中*的病因很多，应根据所怀疑的疾病做有关检查以确诊。
五、并发症
1.并发有佝偻病或骨软化而无肾石病或肾钙质沉着者补充维生素D和钙剂，以纠正佝偻病或骨软化症。禁用乙酰唑胺，因为可加重肾小管泌H障碍。
2.并发骨折或有骨痛者可用止痛药或用降钙素。
六、治疗
对于其他疾病引起的继发性肾小管性酸中*首先应治疗原发性疾病。如果原发性疾病可得到治愈，肾小管性酸中*也可随之治愈。对原发性疾病不能根治者，则只能和遗传性肾小管性酸中*一样采取下列对症治疗。
1.Ⅰ型肾小管性酸中*治疗
首先，补充碱剂以纠正酸中*。与近端RTA不同，补碱量较少，但仍然需要补充足够的碱以平衡酸的产生，常用枸橼酸钾，也可以用碳酸氢钠，但是钠盐有可能加剧低钾血症。补充钾盐以纠正低钾血症。如氯化钾片剂、氯化钾缓释胶囊、枸橼酸钾等。再次，防治肾结石、肾钙化和骨病。
2.Ⅱ型肾小管性酸中*的治疗
能进行病因治疗者，首先对因治疗。患者丢失较多的碳酸氢根，因此需要补充的碱量也比较大（约24小时10～20mmol/Kg）。目前推荐使用枸橼酸钠、枸橼酸钾混合物，因为枸橼酸代谢可以产生碳酸氢根，需要注意每日剂量应分多次服用，尽可能保持日夜复合平衡。但是补碱治疗的药物剂量大且口感差，因此患者长期依从性差。合用噻嗪类利尿剂可以减少碱的用量，但缺点是可能使低钾血症加剧。
由于在近端小管中碳酸氢根的重吸收是通过NBC与钠离子的重吸收相藕联，因此患者尚需限盐饮食，以减少细胞外容积，促进肾小管对碳酸氢根的重吸收。
为控制骨病，部分患者尤其是儿童患者，可予活性维生素制剂。
3.Ⅳ型肾小管性酸中*治疗
治疗方法和预后取决于潜在的病因，应了解患者的病史，特别是药物史。除此之外，控制血钾至关重要，避免任何潴钾的药物和高钾饮食。补充盐皮质激素，不仅可纠正高氯性代谢性酸中*，而且可以纠正高钾血症。常用药物为氟氢可的松。呋塞米可增加尿钠Na，Cl-，K和H排泄，故也可用以治疗Ⅳ型肾小管性酸中*病人。与氟氢可的松联合应用可增强疗效。
4.混合性肾小管酸中*Ⅲ型的治疗同近端及远端肾小管酸中*的治疗。
吕建林博士