4月1日，国务院新闻办就芬太尼类物质管制进展和进一步工作进行了发布，这是中国禁*法制建设历程中的重大举措。
芬太尼(Fentanyl)是迄今发现的最强效的阿片类物质，其等效镇痛作用约为吗啡的倍，用于临床麻醉。而作为药品研制出来的芬太尼却在一些国家被用于吸*。芬太尼衍生物卡芬太尼，其药效和*性是海洛因的倍，约为2毫克就足以使一个成年人死亡。美国疾病控制中心称，年美国超过2万起死亡由芬太尼及类似物吸食过量导致。
受访人：时杰教授，北京大学中国药物依赖性研究所常务副所长、中国*理学会药物依赖性专业委员会主任委员，中国*品滥用防治专家委员会副主任委员兼秘书长
采访人：付东红
呈现为药品面孔的芬太尼
采访人：芬太尼是一种什么物质？
时杰：芬太尼最早是由比利时医生保罗·扬森于年作为镇痛药开发的，年在美国被批准用于医疗用途。芬太尼是一种人工合成的阿片受体激动剂，药理作用与吗啡类似，与阿片μ受体结合，并具有高亲和力、高脂溶性和强内在活性的特点，在临床上作为一种强效麻醉性镇痛药使用。
采访人：芬太尼被称为麻醉的良药？它有哪些适应证？
时杰：芬太尼是迄今发现的最强效的阿片类物质，其等效镇痛作用约为吗啡的倍，并且起效迅速、持续时间短、容易控制，对循环影响轻，术后自主呼吸恢复快，因而作为一种强效麻醉性镇痛药，在外科手术中普遍使用。
芬太尼也常用于各种疼痛及外科、妇科等手术后和手术过程中的镇痛;也用于防止或减轻手术后出现的谵妄;还可与麻醉药合用，作为麻醉辅助用药。
采访人：芬太尼有不良反应和禁忌证吗？
时杰：通常为轻度不良反应，主要为头晕、头痛、恶心、呕吐、便秘、视觉模糊、皮肤瘙痒和欣快感等。
禁用于支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人;禁止与单胺氧化酶抑制剂(如苯乙肼、帕吉林等)合用;透皮贴剂禁用于急性或术后疼痛的治疗、已知对芬太尼或对本贴剂中黏附剂敏感的患者。慎用于颅内肿瘤、脑外伤、肝肾功能不全、儿童或18岁以下体重不足50kg的患者。
采访人：芬太尼在临床使用上有注意的事项吗？
时杰：五条。第一，静脉注射时可能引起胸壁肌肉强直，如一旦出现，需用肌肉松弛剂对抗。静脉注射太快时，还能出现呼吸抑制，应注意。第二，有成瘾性，应警惕。第三，贴片与其他阿片类及镇静剂合用时，后者剂量应减少1/3。第四，贴片应从小剂量用起，50μg以上规格仅用于已耐受阿片类药物治疗的患者。第五，本品药液有一定的刺激性，避免涂抹于皮肤和黏膜表面或进入气管内。
呈现为*品面孔的芬太尼
采访人：什么是阿片类药物？芬太尼属于阿片类药物吗？
时杰：阿片类药物是指任何天然的或合成的、可对机体产生类似吗啡效应的一类药物，具有镇痛、镇静、抑制呼吸中枢等药理作用，临床上用于治疗中到重度疼痛、心源性哮喘等疾病，但同时也具有较强的成瘾性和耐受性，滥用后易产生依赖。芬太尼是迄今发现的最强效的阿片类药物。
采访人：什么叫芬太尼物质？芬太尼家族又指什么？
时杰：芬太尼物质是指人工合成的、药理作用与吗啡类似，但比吗啡有着更强效的镇痛、镇静、抑制呼吸中枢等作用的一类药物。临床上常用作强效麻醉镇痛药，但同时也具有较强的成瘾性和耐受性，极少量摄入就可造成伤害或导致死亡。
芬太尼家族是指芬太尼及以芬太尼为先导化合物，通过结构改造和构效关系研究，设计合成并筛选得到了一系列活性更高的芬太尼类衍生物共同组成。包括芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、阿芬太尼等。
采访人：作为*品，它与冰*、可卡因、海洛因有什么不同？
时杰：芬太尼的药理作用与吗啡类似，但其等效镇痛作用约为吗啡的倍，起效迅速且作用时间极短，静脉注射后1分钟起效，4分钟达高峰，维持作用30分钟。由于芬太尼的强效作用,易发生急性中*和因呼吸中枢抑制而导致死亡。
可卡因和冰*均属于兴奋剂，可卡因为天然兴奋剂，冰*为合成兴奋剂，两者主要以兴奋中枢神经系统为主;海洛因也属于阿片类药物，具有镇痛、镇静作用，但芬太尼药效作用更强。据折算，1g芬太尼相当于40g海洛因，1g其他芬太尼类物质相当于1.25-66.8g海洛因。其中衍生物卡芬太尼，其药效和*性是海洛因的倍，约为2毫克就足以使一个成年人死亡。
采访人：为什么称芬太尼为第三代*品或“实验室*品”？
时杰：一是由于芬太尼类物质的前体物质易获得,所需的化学品和设备也容易获得，并且合成工艺简单,这有利于小型药物贩运组织走私并小规模生产。通过对其化学结构修改，导致新型结构化学品源源不断地出现，秘密制造层出不穷。
二是由于芬太尼及其类似物在产品中的含量通常是微量的，无论是药物还是非法制造的材料等，对检查和监测都带来了很大的困难。
三是它们通常以海洛因或处方药为幌子出售，加剧了过量服用和相关死亡的风险。如何判定其致瘾性等问题，也让这类新精神活性物质成为中国和其他国家在管制和执法时的新难题。
因此，芬太尼衍生物不断被“设计”出来，并广泛滥用，成为继传统*品、合成*品之后的第三代*品的典型代表。
采访人：为什么麻醉“良药”会成为致命*药？
时杰：芬太尼的药理药效作用特点也是导致其致命的不良反应或*性的主要原因，主要表现为芬太尼同时具有强效镇痛效应和高滥用潜力，可快速透过细胞膜进入血脑屏障进入大脑，短时间形成血药高峰，极易形成耐受和药物依赖。尽管芬太尼在临床上使用是安全的，但滥用或娱乐性使用含此类物质的*品则是极其危险的，非常容易发生急性中*和因呼吸中枢抑制而导致的死亡。
除此之外，死亡原因还在于*品市场流行的芬太尼衍生物往往出自地下实验室，其实际成分、纯度、含量都是未知数。由于加工制造过程和工艺都极不规范，因此一批药的不同药片之间的药物含量差异也非常之大。加之滥用者随意改变摄入方式、剂量等危险方式吸*，都是致命中*的危险因素。因此，芬太尼类药物成为了吸*人群的致死*药。
危险的芬太尼，需加强管制
采访人：目前国际上哪类药品属于管制药品？
时杰：管制药品包括麻醉药品、精神药品(简称“麻精药品”)。
国际麻精药品管制三大公约《麻醉药品单一公约》《精神药品公约》《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药品公约》，对麻精药品的分类、管制范围、管制措施、国际贩运等内容均进行了规定，明确其只限于医疗使用和科学应用,滥用会产生公共卫生、社会和经济问题,需要采取严格的管制措施，必要时会通过开展国际合作达到管制目的。包括美国、英国和中国在内的世界上绝大多数国家都是三大公约缔约国。
但是新精神活性物质，即“策划药”或“实验室*品”，是指未被国际禁*公约管制，但存在滥用并会对公众健康带来威胁的物质。这些物质一般通过对现有*品的化学结构进行修改获得，不仅具有与管制*品相似甚至更强的兴奋、致幻、麻醉等效果，而且能逃避法律的管制。
采访人：我国是从什么时候开始的？采取了哪些措施加强管制？
时杰：我国从年将芬太尼列入《麻醉药品品种目录》进行管制。国家高度重视包括芬太尼类在内的新精神活性物质的立法，并陆续采取措施建立和完善具有依赖性潜力物质的管制机制。截至目前，我国列管的新精神活性物质已达种，国际社会