药物*理学重点知识点
药物*理学是根据药物的理化特性,运用*理学的原理和方法,对药物进行全面系统的安全性评价并阐明其*性作用机制,以便降低药物对人类健康危害程度的一门科学；其主要目的在于指导临床合理用药,降低药物不良反应及减少因药物*性导致的新药开发失败。
治疗指数(therapeuticindex，TI)为药物的安全性指标。通常将半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，数值越大代表安全性越高。但治疗指数并不能完全反映药物的安全性。
安全范围
是指药物的最小有效量与最小中*量之间的范围，它表示药物的安全性，一般安全范围越大，用药越安全。药理学用上95%有效剂量（ED95）到5%中*剂量（TD5）的距离来表示。
*物对生物体有损害之物
*素，是指生物体所生产出来的*物，这些物质通常是一些会干扰生物体中其他大分子作用的蛋白质，例如蓖麻*蛋白。由生物体产生的、极少量即可引起动物中*的物质。
靶部位:药物吸收进入机体分布于全身，通常仅对其中某些部位造成损害，只有被药物造成损害的部位，才是药物*理作用的靶部位。
量反应
药物的*性效应与剂量在一定的范围内成比例，其中*性效应强弱呈连续增减的变量，称为量反应（gradedresponese）
质反应（quantalresponse）用于表示化学物质在群体中引起的某种*效应的发生比例。属于计数资料，没有强度的差别，不能以具体的数值表示，而只能以“阴性或阳性”、“有或无”来表示，如死亡或存活、患病或未患病等，称为质反应。
变态反应也叫超敏反应。是指免疫系统对一些对机体无危害性的物质如花粉、动物皮毛等过于敏感，发生免疫应答，对机体造成伤害。人们日常遇到的皮肤过敏，皮肤瘙痒、红肿，就是一种变态反应。
特异质反应（idiosyncraticreaction）是由药物引起的一类遗传性异常反应，发生在有遗传性药物代谢和反应变异的个体。特异质反应属于药物不良反应的一类，是少数遗传缺陷者由于缺少特定的生化物质而造成的药物异常反应，不同于变态反应。
*性反应（toxicreaction），是指用药剂量过大、用药时间过长，或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织(器官)发生的危害性反应，一般比较严重。
迟发性*作用是指在一次或多次接触某种外源化学物后，经一定时间间隔才出现的*性作用。如某些有机磷类物质有迟发性神经*，在急性中*恢复后10d左右，可出现肢体麻痹、共济失调等病变。而致癌物往往有20至30年的潜伏期。
药物的*性作用一旦出现，便不可逆转的效应，称之为不可逆*性效应。反之，停药或减量后可这件减轻小时的效应则称之为可逆性*性效应。
（1）一般*性反应：在治疗剂量下不出现，仅在剂量过大、用药时间过长或体内药物蓄积过多时才出现的反应
（2）变态反应：机体对药物产生的免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合后，经过敏化过程而发生的反应
（3）致癌作用
（4）生殖*性和发育*性：生殖*性指针对育龄人群，用药后对生殖系统及与生育相关的神经或内分泌系统产生的*性/发育*性指出生前接触药物，从而影响个体从受精卵到性成熟青春期的生长发育过程。
